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Comunicado relacionado con la implantación de la nueva Ley de Dependencia a nivel nacional

La Confederación Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias
CEAFA denuncia la marginación y el desamparo de quienes sufren esta enfermedad y de sus
familiares en la puesta en marcha de la Ley de la Dependencia.
El Alzheimer es un trastorno grave de origen neurológico que dificulta enormemente el
proceso de toma de decisiones, de organización y autonomía personal y conlleva déficits en
todas las funciones mentales y trastornos de conducta.
Aunque es una de las enfermedades que más incapacita a quienes la sufren, los baremos
utilizados para medir la dependencia se centran más en las discapacidades físicas que en las
mentales, a pesar de que son estas últimas las que hacen a las personas más dependientes
puesto que no se las puede dejar ni un momento solas. Los familiares-cuidadores tienen que
estar pendientes de su ser querido las 24 horas del día, pues no tienen capacidad para regir
sus vidas ni controlar los peligros que se le presentan. Esta atención constante supone una
enorme carga física y psíquica para el familiar-cuidador.
Las familias afectadas necesitan recursos que les ayuden en el cuidado diario de sus seres
queridos dependientes. Y, sin embargo, mucho nos tememos que tanto estos dependientes
como sus familias se queden fuera de los beneficios de la Ley por la escasa importancia
prestada a la puntuación de estos factores en los baremos establecidos y por el considerable
retraso en la aplicación efectiva y eficaz de la propia Ley de la Dependencia.
CEAFA engloba al colectivo más numeroso de personas dependientes en España y no se le
da la oportunidad de representarlo en el órgano de la Administración estatal que está
haciendo el seguimiento de la Ley de la Dependencia, cuando es uno de los principales
afectados por ella.
La voz de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer debe ser escuchada. Por
ello, CEAFA exige:
 Que se agilice al máximo la valoración de los dependientes por la enfermedad de
Alzheimer y que se les reconozcan sus derechos a la mayor brevedad posible.
 Que se unifiquen los criterios de los equipos de valoración de la dependencia
equilibrando los factores de baremación y otorgando, en cualquier caso, el peso
específico que requieren aquellos de origen no físico.
 Que se garantice el acceso de las personas dependientes por la enfermedad de
Alzheimer a los recursos específicos contemplados por la Ley, los cuales han
observar el principio de universalidad articulado en el texto normativo, de modo que
se salvaguarden los mismos derechos y oportunidades de acceso a los mismos
recursos independientemente de la Comunidad Autónoma de la que se trate.


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